一場突如其來的疫情讓口罩成為了必需品，在國人全世界搶購的關(guān)頭，大家更應(yīng)該了解一個事實，就是自己手中的口罩是否真正能起到防病毒的作用，我們的N95口罩和醫(yī)用口罩需要經(jīng)過那些質(zhì)量檢測，才能夠作為一個合格品，佩戴在我們的臉上。
按照國家規(guī)定，任何一種產(chǎn)品必須檢測合格方可對外銷售。那面對目前緊缺的口罩等醫(yī)用物資，在生產(chǎn)檢驗過程中都需要哪些檢測設(shè)備呢？ 1、口罩帶拉力試驗機(jī)：口罩帶拉力試驗機(jī)主要對醫(yī)用外科口罩、防護(hù)服系帶、一次性手套、一次性口罩帶進(jìn)行拉伸，壓縮，撕裂，剝離，形變等力學(xué)性能項目的測試。另外還可進(jìn)行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學(xué)性能測試； 2、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀：醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀是一臺專門測試醫(yī)用外科口罩阻燃性能的檢測儀器。該設(shè)備具有調(diào)節(jié)火焰溫度、數(shù)字顯示火焰溫度、自動移動進(jìn)行檢測等特點； 3、醫(yī)用外科口罩壓差測試儀：醫(yī)用外科口罩壓差測試儀主要用于口罩的壓力差檢測，設(shè)備配置有軟件，可實時顯示壓力曲線，輸出試驗報告，保存試驗數(shù)據(jù)。滿足試驗標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011、YY/T0969-2013通氣阻力。具有特點：①設(shè)備配置打氣泵，用于模擬人工呼吸。②檢測儀配置有真空傳感器、正壓傳感器，用于采集試驗數(shù)據(jù)壓力，并反應(yīng)到計算機(jī)軟件內(nèi)。③壓力具有無極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時間等技術(shù)參數(shù)； 4、口罩過濾效率檢測設(shè)備：口罩過濾效率檢測設(shè)備主要用于口罩的過濾效率檢測，設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011 5.6.2顆粒物防護(hù)。GB2626-2019。本裝置由NaCL或油類介質(zhì)發(fā)生器、空氣流量計、增濕器、密封箱及相應(yīng)管路組成。采用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生一定濃度的氣體，然后采用光度計測量氣體濃度進(jìn)行呼吸前后的顆粒度檢測NaCl濃度； 5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀：醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于醫(yī)用口罩的合成血液穿透測試可輸出試驗報告，保存試驗數(shù)據(jù)。滿足試驗標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011醫(yī)用口罩5.5。主要特點①設(shè)備配置打氣泵，調(diào)節(jié)氣壓。②檢測儀配置正壓傳感器，用于采集試驗數(shù)據(jù)壓力。③壓力具有無極可調(diào)功能，可設(shè)定保壓壓力保壓時間等技術(shù)參數(shù)。

醫(yī)用防護(hù)口罩檢測： 檢測標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。 檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗?jié)裥阅軝z測，環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測、微生物檢測指標(biāo)等，這其中微生物檢測項目主要有菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數(shù)等指標(biāo)。

于的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過濾式防顆粒物呼器》，GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》，YY 0469-2004《用技術(shù)要求》，GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》等，涵蓋勞動防護(hù)、用防護(hù)、民用防護(hù)等領(lǐng)域。
GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過濾式防顆粒物呼器》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布，為全制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規(guī)定了呼防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范，對防塵的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。
GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會公布，于2011年8月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用防護(hù)的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10為推薦性，其余為強(qiáng)制性。
YY 0469-2004《用技術(shù)要求》由品食品督發(fā)布，為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2005年1月1日實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的過濾效率應(yīng)不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會發(fā)布，是民用防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，于2016年１１月１日實施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識要求、外觀要求等，主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過濾效率、呼氣氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求應(yīng)能安全牢固地護(hù)住口鼻，不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，對、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定，以**公眾佩戴防護(hù)時的安全性。

如有以下檢測認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷方案推薦等，請隨時聯(lián)系 醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》 EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單 EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩材料性能規(guī)范 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL 1 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護(hù)服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL4 42 CFR PART 84 護(hù)膝保護(hù)裝置 非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)(美國) GB 2626-2006呼吸防護(hù)用品 GB 2890-2009呼吸防護(hù) BS EN 14683-2014 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 歐洲 EN ISO 14683：2014 /歐洲防護(hù)口罩CE- EN149認(rèn)證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護(hù)口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn) 廣東T/GDBX 025-2020日常防護(hù)口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國家一次性防護(hù)服
產(chǎn)品質(zhì)檢報告如何查看
產(chǎn)品質(zhì)檢報告不僅是流通領(lǐng)域質(zhì)量管理過程中必不可少的手續(xù)，也是許多消費者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)，面對性較強(qiáng)的質(zhì)檢報告，一般消費者很難透過復(fù)雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容，準(zhǔn)確地把握產(chǎn)品的質(zhì)量信息。
查看標(biāo)志認(rèn)證圖章是確認(rèn)質(zhì)檢報告效力和可信度的第二步，也是關(guān)鍵的一步，根據(jù)國家實驗室認(rèn)證管理工作的相關(guān)規(guī)定，實驗室只有經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的計量認(rèn)證和質(zhì)量認(rèn)證之后，其出具的質(zhì)檢報告才能具備法定意義上的質(zhì)量作用
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